|
|
| Sclerodermia: un convegno online il 24 giugno di AS.MA.RA Onlus |
|---|
16/06/2023 |  A nome di AS.MA.RA, in qualità di membro dell'associazione, invito tutti a partecipare al nostro convegno che si svolgerà online il 24 giugno p.v., organizzato in occasione della giornata Mondiale della Sclerodermia, proposta ogni anno da Fesca (Federazion of European Sclerodermia Associations ). VI ASPETTIAMO, partecipate numerosi. La SCLERODERMIA, insieme a tante altre malattie rare, è una patologia altamente invalidante che rende pessima la qualità della vita delle persone che ne sono affette e le cui aspettative di vita sono molto basse. Io ne sono una rappresentante e chi mi conosce sa che quello che ho detto è vero. AIUTIAMO AD AIUTARE, diamo una mano alla ricerca per rendere migliore la vita dei tanti che soffrono a causa di questa malattia. In che modo si può dare una mano? Semplice: partecipando al convegno e dando, qualora sia possibile, un piccolo contributo, anche iscrivendosi all'associazione con una piccola quota. Nel link riportato di seguito troverete il programma e riceverete tutte le spiegazioni per potervi collegare e seguire il convegno online con tutto ciò che ne deriva. Dateci una mano per donare un sorriso a chi vive costantemente nella sofferenza.
Anna Conte, scrittrice e affetta da sclerosi sistemica |
|
| | |
archivio
E NEWS
|
WEB TV
|
.jpg)
.jpeg)
 (1) (1).jpeg)
